ਸੀਵਰੇਜ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਪਲਾਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸੀਵਰੇਜ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਆਧਾਰ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਬਹੁਤ ਮੰਗ ਹੈ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮੁੱਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਆਮ ਕੰਮ ਸਹੀ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਹੈ!
1. ਰਸਾਇਣਕ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (CODcr)
ਰਸਾਇਣਕ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ: ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕ੍ਰੋਮੇਟ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਹੀਟਿੰਗ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਯੂਨਿਟ mg/L ਹੈ। ਮੇਰੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਾਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਾਧੂ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕਰੋਮੇਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਦਾ ਘੋਲ ਵਾਪਸ ਟਪਕਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਵਰਤੇ ਗਏ ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
2. ਯੰਤਰ
(1) ਰਿਫਲਕਸ ਡਿਵਾਈਸ: 250ml ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਆਲ-ਗਲਾਸ ਰਿਫਲਕਸ ਡਿਵਾਈਸ (ਜੇ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਵਾਲੀਅਮ 30ml ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ 500ml ਕੋਨਿਕਲ ਫਲਾਸਕ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਆਲ-ਗਲਾਸ ਰਿਫਲਕਸ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ)। ਨੂੰ
(2) ਹੀਟਿੰਗ ਯੰਤਰ: ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਹੀਟਿੰਗ ਪਲੇਟ ਜਾਂ ਵੇਰੀਏਬਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫਰਨੇਸ। ਨੂੰ
(3) 50ml ਐਸਿਡ ਟਾਇਟਰੈਂਟ। ਨੂੰ
3. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
(1) ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (1/6=0.2500mol/L:) 12.258g ਮਿਆਰੀ ਜਾਂ ਉੱਤਮ ਦਰਜੇ ਦੇ ਸ਼ੁੱਧ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਜਿਸ ਨੂੰ 120 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ। ਇੱਕ 1000ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ। ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ. ਨੂੰ
(2) ਫੈਰੋਸਿਨ ਇੰਡੀਕੇਟਰ ਘੋਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ: 1.485 ਗ੍ਰਾਮ ਫੈਨਨਥਰੋਲਿਨ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, 0.695 ਗ੍ਰਾਮ ਫੈਰਸ ਸਲਫੇਟ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ, 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(3) ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ: 39.5 ਗ੍ਰਾਮ ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ। ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ, ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਸੰਘਣਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ। ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਨੂੰ 1000ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ। ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨਾਲ ਕੈਲੀਬਰੇਟ ਕਰੋ। ਨੂੰ
ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿਧੀ: 10.00ml ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਅਤੇ 500ml Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਜ਼ਬ ਕਰੋ, ਲਗਭਗ 110ml ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ 30ml ਸੰਘਣਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਅਤੇ ਮਿਕਸ ਕਰੋ। ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫੈਰੋਲਾਈਨ ਇੰਡੀਕੇਟਰ ਘੋਲ (ਲਗਭਗ 0.15 ਮਿ.ਲੀ.) ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ ਅਤੇ ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ। ਘੋਲ ਦਾ ਰੰਗ ਪੀਲੇ ਤੋਂ ਨੀਲੇ-ਹਰੇ ਤੋਂ ਲਾਲ ਭੂਰੇ ਤੱਕ ਬਦਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਹੈ। ਨੂੰ
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ, c—ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ (mol/L) ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ; V—ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ (ml) ਦੀ ਖੁਰਾਕ। ਨੂੰ
(4) ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ-ਸਿਲਵਰ ਸਲਫੇਟ ਘੋਲ: 25 ਗ੍ਰਾਮ ਸਿਲਵਰ ਸਲਫੇਟ ਨੂੰ 2500 ਮਿ.ਲੀ. ਇਸ ਨੂੰ 1-2 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਛੱਡੋ ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਘੁਲਣ ਲਈ ਹਿਲਾਓ (ਜੇ ਕੋਈ 2500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਕੰਟੇਨਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ 5 ਗ੍ਰਾਮ ਸਿਲਵਰ ਸਲਫੇਟ ਨੂੰ 500 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸੰਘਣੇ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ)। ਨੂੰ
(5) ਮਰਕਰੀ ਸਲਫੇਟ: ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਜਾਂ ਪਾਊਡਰ। ਨੂੰ
4. ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ
(1) ਕਲੋਰਾਈਡ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਅਧਿਕਤਮ ਮਾਤਰਾ ਜੋ ਕਿ 0.4g ਪਾਰਾ ਸਲਫੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ 40mL ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ 20.00mL ਪਾਣੀ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ 2000mg/L ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੋਰਾਈਡ ਆਇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਆਇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਪਾਰਾ ਸਲਫੇਟ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਘੱਟ ਪਾਰਾ ਸਲਫੇਟ ਜੋੜ ਸਕਦੇ ਹੋ: ਕਲੋਰਾਈਡ ਆਇਨ = 10:1 (W/W)। ਜੇ ਪਾਰਾ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮਾਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(2) ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 10.00-50.00mL ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਉਸ ਅਨੁਸਾਰ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(3) 50mol/L ਤੋਂ ਘੱਟ ਰਸਾਇਣਕ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਇਹ 0.0250mol/L ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਬੈਕ ਡ੍ਰਿੱਪਿੰਗ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, 0.01/L ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(4) ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਗਰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੀਫਲਕਸ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕਰੋਮੇਟ ਦੀ ਬਚੀ ਮਾਤਰਾ 1/5-4/5 ਥੋੜ੍ਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਿਲ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
(5) ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ phthalate ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ phthalate ਦਾ ਸਿਧਾਂਤਕ CODCr ਪ੍ਰਤੀ ਗ੍ਰਾਮ 1.167g ਹੈ, 0.4251L ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ phthalate ਅਤੇ ਡਬਲ-ਡਬਲ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਭੰਗ ਕਰੋ। , ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ 1000mL ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 500mg/L CODCr ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਡਬਲ-ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਵਰਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਨਵਾਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਨੂੰ
(6) CODCr ਦੇ ਮਾਪ ਨਤੀਜੇ ਤਿੰਨ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਕੜੇ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਨੂੰ
(7) ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ, ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਘੋਲ ਨੂੰ ਕੈਲੀਬਰੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਉੱਚਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਇਸਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵੱਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
5. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) 0, 1, ਅਤੇ 2 ਦੇ ਨੰਬਰ ਵਾਲੇ 3 ਜ਼ਮੀਨੀ-ਮੂੰਹ Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਲਓ; 3 Erlenmeyer flasks ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ 6 ਕੱਚ ਦੇ ਮਣਕੇ ਜੋੜੋ। ਨੂੰ
(3) ਨੰਬਰ 0 ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ (ਇੱਕ ਫੈਟ ਪਾਈਪੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ); ਨੰਬਰ 1 ਅਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਫੀਡ ਵਾਟਰ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਇੱਕ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਈਪੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਾਈਪੇਟ ਨੂੰ ਕੁਰਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਫੀਡ ਵਾਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ)। ਟਿਊਬ 3 ਵਾਰ), ਫਿਰ 15 ਮਿ.ਲੀ. ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ (ਇੱਕ ਫੈਟ ਪਾਈਪੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ); ਨੰਬਰ 2 ਅਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ 20 ਮਿ.ਲੀ. ਗੰਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਪਾਈਪੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਾਈਪੇਟ ਨੂੰ 3 ਵਾਰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ)। ਨੂੰ
(4) 3 ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕ੍ਰੋਮੇਟ ਗੈਰ-ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਇੱਕ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਕ੍ਰੋਮੇਟ ਗੈਰ-ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਦੀ ਪਾਈਪੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪਾਈਪੇਟ 3 ਨੂੰ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਇਕ੍ਰੋਮੇਟ ਗੈਰ-ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨਾਲ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ) ਦੂਜੀ-ਦਰ) . ਨੂੰ
(5) ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਮਲਟੀ-ਪਰਪਜ਼ ਫਰਨੇਸ 'ਤੇ Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਰੱਖੋ, ਫਿਰ ਕੰਡੈਂਸਰ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਭਰਨ ਲਈ ਟੈਪ ਵਾਟਰ ਪਾਈਪ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹੋ (ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਟੂਟੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਨਾ ਖੋਲ੍ਹੋ)। ਨੂੰ
(6) ਕੰਡੈਂਸਰ ਟਿਊਬ ਦੇ ਉਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚ 30 ਮਿ.ਲੀ. ਸਿਲਵਰ ਸਲਫੇਟ (ਇੱਕ 25 ਮਿ.ਲੀ. ਛੋਟੇ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ) ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਤਿੰਨਾਂ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(7) ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਹੁ-ਮੰਤਵੀ ਭੱਠੀ ਵਿੱਚ ਪਲੱਗ ਲਗਾਓ, ਉਬਾਲਣ ਤੋਂ ਸਮਾਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਅਤੇ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਗਰਮ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(8) ਹੀਟਿੰਗ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਬਹੁ-ਮੰਤਵੀ ਭੱਠੀ ਨੂੰ ਅਨਪਲੱਗ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਦਿਓ (ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਤਜਰਬੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ)। ਨੂੰ
(9) ਕੰਡੈਂਸਰ ਟਿਊਬ ਦੇ ਉਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ 90 ਮਿ.ਲੀ. ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਡਿਸਟਲਡ ਵਾਟਰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਕਾਰਨ: 1. ਕੰਡੈਂਸਰ ਦੀ ਅੰਦਰਲੀ ਕੰਧ 'ਤੇ ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਕੰਡੈਂਸਰ ਟਿਊਬ ਤੋਂ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਤਰੁਟੀਆਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਵਹਿਣ ਲਈ ਟਿਊਬ। ਨੂੰ
(10) ਡਿਸਟਿਲ ਕੀਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗਰਮੀ ਛੱਡ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਠੰਡਾ. ਨੂੰ
(11) ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੰਢਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤਿੰਨਾਂ Erlenmeyer ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਫੈਰਸ ਸੂਚਕ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਤਿੰਨਾਂ Erlenmeyer ਫਲਾਸਕਾਂ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(12) ਫੈਰਸ ਅਮੋਨੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਟਾਇਟਰੇਟ। ਘੋਲ ਦਾ ਰੰਗ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੀਲੇ ਤੋਂ ਨੀਲੇ-ਹਰੇ ਤੋਂ ਲਾਲ ਭੂਰੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। (ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਬੁਰੇਟਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿਓ। ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਗਲੇ ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਬੁਰੇਟ ਦੇ ਤਰਲ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਵਧਾਉਣਾ ਯਾਦ ਰੱਖੋ)। ਨੂੰ
(13) ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
2. ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (BOD5)
ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਉਹ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵੇਲੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਖਪਤ ਕਰਨਗੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਵਿਗੜਦੇ ਹਨ। ਜਲ ਸਰੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਘਾਟ ਮੱਛੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਲਜੀਵਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
ਜਲ ਸਰੀਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਰਚਨਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ-ਇੱਕ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਅਸਿੱਧੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਕੁਝ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਵਰਤਦੇ ਹਨ। ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੂਚਕ ਹੈ। ਨੂੰ
ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦਾ ਕਲਾਸਿਕ ਤਰੀਕਾ ਪਤਲਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਿਧੀ ਹੈ। ਨੂੰ
ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰੇ ਅਤੇ ਸੀਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। 0-4 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 6 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਜੇਕਰ ਲੰਬੀ ਦੂਰੀ ਦੀ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਸਟੋਰੇਜ ਦਾ ਸਮਾਂ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਆਕਸੀਕਰਨਯੋਗ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਸੜਨ ਵਾਲੇ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ। ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੀ ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ 20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਿਨ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ 20 ਪਲੱਸ ਜਾਂ ਮਾਈਨਸ 1 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ BOD5 ਮੁੱਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਲੀਟਰ ਆਕਸੀਜਨ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਨੂੰ
ਕੁਝ ਸਤਹੀ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਲਈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਮਾਪ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਤਲੇਪਣ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਅਜਿਹੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਲਚਰ ਵਿੱਚ ਖਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ 2 mg/L ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਵੇ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ 1 mg/L ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਵੇ। ਨੂੰ
ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਪੇਤਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਪੇਤਲੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਵਾ ਨਾਲ ਹਵਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਪੇਤਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੋਵੇ। ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਅਜੈਵਿਕ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਅਤੇ ਬਫਰ ਪਦਾਰਥ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਨੂੰ
ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਲਈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲਾ ਗੰਦਾ ਪਾਣੀ, ਖਾਰੀ ਗੰਦਾ ਪਾਣੀ, ਉੱਚ-ਤਾਪਮਾਨ ਵਾਲਾ ਗੰਦਾ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਕਲੋਰੀਨੇਟਿਡ ਗੰਦਾ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਨੂੰ ਸੜਨ ਵਾਲੇ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ BOD5 ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵੇਲੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਮ ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਸਧਾਰਣ ਗਤੀ ਨਾਲ ਘਟਾਇਆ ਜਾਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਘਰੇਲੂ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਧੀ 2mg/L ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਬਰਾਬਰ BOD5 ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਧਿਕਤਮ 6000mg/L ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ BOD5 6000mg/L ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਕੁਝ ਗਲਤੀਆਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਨੂੰ
2. ਯੰਤਰ
(1) ਲਗਾਤਾਰ ਤਾਪਮਾਨ ਇਨਕਿਊਬੇਟਰ
(2) 5-20L ਤੰਗ ਮੂੰਹ ਵਾਲੀ ਕੱਚ ਦੀ ਬੋਤਲ। ਨੂੰ
(3)1000——2000ml ਮਾਪਣ ਵਾਲਾ ਸਿਲੰਡਰ
(4) ਗਲਾਸ ਸਟਰਾਈਰਿੰਗ ਰਾਡ: ਡੰਡੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਦੀ ਉਚਾਈ ਨਾਲੋਂ 200mm ਲੰਬੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਦੇ ਤਲ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਵਿਆਸ ਵਾਲੀ ਸਖ਼ਤ ਰਬੜ ਦੀ ਪਲੇਟ ਅਤੇ ਡੰਡੇ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕਈ ਛੋਟੇ ਛੇਕ ਫਿਕਸ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਨੂੰ
(5) ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ: 250ml ਅਤੇ 300ml ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਸੀਲਿੰਗ ਲਈ ਗਰਾਊਂਡ ਗਲਾਸ ਸਟਪਰ ਅਤੇ ਘੰਟੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੇ ਮੂੰਹ ਨਾਲ। ਨੂੰ
(6) ਸਾਈਫਨ, ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਅਤੇ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ ਪਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
3. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
(1) ਫਾਸਫੇਟ ਬਫਰ ਘੋਲ: 8.5 ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ, 21.75 ਗ੍ਰਾਮ ਡਾਈਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ, 33.4 ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ ਹੈਪਟਾਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਅਤੇ 1.7 ਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ ਅਤੇ 0ml10 ਮਿ.ਲੀ. ਇਸ ਘੋਲ ਦਾ pH 7.2 ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
(2) ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਦਾ ਘੋਲ: 22.5 ਗ੍ਰਾਮ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਸਲਫੇਟ ਹੈਪਟਾਹਾਈਡਰੇਟ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ
(3) ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ: 27.5% ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(4) ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ: 0.25 ਗ੍ਰਾਮ ਫੇਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ ਹੈਕਸਾਹਾਈਡ੍ਰੇਟ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(5) ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ ਘੋਲ: 40 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ।
(6) ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ: 20 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ.
(7) ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫਾਈਟ ਘੋਲ: 1.575 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਸਲਫਾਈਟ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਇਹ ਹੱਲ ਅਸਥਿਰ ਹੈ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਨੂੰ
(8) ਗਲੂਕੋਜ਼-ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ: ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ 103 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਰੇਕ ਦਾ 150 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਇਸ ਨੂੰ 1000 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਬਰਾਬਰ ਮਿਕਸ ਕਰੋ। . ਇਸ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਠੀਕ ਪਹਿਲਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(9) ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ: ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ ਦਾ pH ਮੁੱਲ 7.2 ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ BOD5 0.2ml/L ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(10) ਟੀਕਾਕਰਨ ਹੱਲ: ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਦਿਨ ਅਤੇ ਰਾਤ ਲਈ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਛੱਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
(11) ਟੀਕਾਕਰਨ ਦਾ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ: ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲਓ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਓ। ਪੇਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਲੀਟਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 1-10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ ਹੈ; ਜਾਂ 20-30 ਮਿ.ਲੀ. ਸਤਹ ਮਿੱਟੀ ਦਾ ਐਕਸਿਊਡੇਟ; ਟੀਕਾਕਰਨ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ pH ਮੁੱਲ 7.2 ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। BOD ਮੁੱਲ 0.3-1.0 mg/L ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
4. ਗਣਨਾ
1. ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਤਲਾ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
BOD5(mg/L)=C1-C2
ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ: C1—— ਕਲਚਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/L);
C2——ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਾਕੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/L)। ਨੂੰ
2. ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ: C1—— ਕਲਚਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/L);
C2——ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੇ 5 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਬਾਕੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/L);
ਬੀ 1—— ਕਲਚਰ (mg/L) ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ (ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ) ਦੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ;
ਬੀ 2—— ਕਲਚਰ (mg/L) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ (ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ) ਦੀ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ;
f1——ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ (ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ) ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ;
f2 — ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ। ਨੂੰ
ਬੀ1——ਕਲਚਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ;
B2—— ਕਾਸ਼ਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ;
f1——ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ;
f2 — ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ। ਨੂੰ
ਨੋਟ: f1 ਅਤੇ f2 ਦੀ ਗਣਨਾ: ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਕਲਚਰ ਮਾਧਿਅਮ ਦਾ ਪਤਲਾ ਅਨੁਪਾਤ 3% ਹੈ, ਭਾਵ, ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ 3 ਹਿੱਸੇ ਅਤੇ ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ 97 ਹਿੱਸੇ, ਤਾਂ f1=0.97 ਅਤੇ f2=0.03। ਨੂੰ
5. ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ
(1) ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦੋ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਹੈ। ਇਸ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਕਾਰਬਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 20 ਦਿਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ। ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਭਗ 100 ਦਿਨ ਲੱਗਦੇ ਹਨ। ਇਸਲਈ, ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ BOD5 ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵੇਲੇ, ਨਾਈਟ੍ਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਮੂਲੀ ਜਾਂ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਵਿਕ ਇਲਾਜ ਟੈਂਕ ਤੋਂ ਨਿਕਲਣ ਵਾਲੇ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਫਾਇੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, BOD5 ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵੇਲੇ, ਕੁਝ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਨਾਈਟ੍ਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਮੰਤਵ ਲਈ, 500 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਲਿਟਰ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪ੍ਰੋਪੀਲੀਨ ਥਿਓਰੀਆ ਜਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਚਿਤ 2-ਕਲੋਰੋਜ਼ੋਨ-6-ਟ੍ਰਾਈਕਲੋਰੋਮੇਥਾਈਲਡਾਈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪੇਤਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਹਰੇਕ ਲੀਟਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਟੀਸੀਐਮਪੀ ਵਿੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੋਵੇ। ਪਤਲਾ ਨਮੂਨਾ ਲਗਭਗ 0.5 mg/L ਹੈ। ਨੂੰ
(2) ਕੱਚ ਦੇ ਸਾਮਾਨ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਫ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਨਾਲ ਭਿੱਜੋ ਅਤੇ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਪਤਲੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਭਿੱਜੋ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਟੂਟੀ ਦੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਵੋ। ਨੂੰ
(3) ਪਤਲੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਇਨੋਕੁਲਮ ਘੋਲ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਟੈਕਨੀਸ਼ੀਅਨ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, 20 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਗਲੂਕੋਜ਼-ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਾਲ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਮਾਪਣ ਲਈ ਕਦਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ। BOD5. ਮਾਪਿਆ BOD5 ਮੁੱਲ 180-230mg/L ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਇਨੋਕੁਲਮ ਘੋਲ, ਪਤਲਾ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਨੂੰ
(4) ਜਦੋਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਪਤਲਾ ਫੈਕਟਰ 100 ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਅੰਤਮ ਪਤਲੇ ਕਲਚਰ ਲਈ ਇੱਕ ਉਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
3. ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸਾਂ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (SS)
ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸ ਪਦਾਰਥ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੇ ਠੋਸ ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਨੂੰ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਮਾਪ ਵਕਰ ਬਿਲਟ-ਇਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਦੇ ਸੰਘਣਤਾ ਮੁੱਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ LCD ਸਕ੍ਰੀਨ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
2. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) 1 ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਲਓ ਅਤੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ 25 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਕਿਉਂਕਿ ਆਉਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ SS ਵੱਡਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਪਤਲਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਇਹ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸ ਟੈਸਟਰ ਦੀ ਅਧਿਕਤਮ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਕਦਾ ਹੈ) ਸੀਮਾਵਾਂ। , ਨਤੀਜੇ ਗਲਤ ਬਣਾਉਣਾ. ਬੇਸ਼ੱਕ, ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਆਉਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ ਬਹੁਤ ਗੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਲਓ ਅਤੇ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ)। ਨੂੰ
(3) ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸ ਟੈਸਟਰ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰੋ, ਕਯੂਵੇਟ ਦੇ ਸਮਾਨ ਛੋਟੇ ਬਕਸੇ ਦੇ 2/3 ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਬਾਹਰੀ ਕੰਧ ਨੂੰ ਸੁਕਾਓ, ਹਿੱਲਦੇ ਹੋਏ ਚੋਣ ਬਟਨ ਨੂੰ ਦਬਾਓ, ਫਿਰ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸ ਟੈਸਟਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਇਸ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਰੀਡਿੰਗ ਕੁੰਜੀ ਦਬਾਓ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਜ਼ੀਰੋ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਯੰਤਰ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਸਪਸ਼ਟ ਕੁੰਜੀ ਦਬਾਓ (ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਾਰ ਮਾਪੋ)। ਨੂੰ
(4) ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ SS ਨੂੰ ਮਾਪੋ: ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਬਕਸੇ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 2/3 ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ, ਬਾਹਰੀ ਕੰਧ ਨੂੰ ਸੁਕਾਓ, ਅਤੇ ਚੋਣ ਕੁੰਜੀ ਨੂੰ ਦਬਾਓ ਜਦੋਂ ਹਿੱਲਣਾ ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤੇ ਠੋਸ ਟੈਸਟਰ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਫਿਰ ਰੀਡਿੰਗ ਬਟਨ ਨੂੰ ਦਬਾਓ, ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਮਾਪੋ, ਅਤੇ ਔਸਤ ਮੁੱਲ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(5) ਪਾਣੀ ਦੇ SS ਨੂੰ ਮਾਪੋ: ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬਕਸੇ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ...(ਤਰੀਕਾ ਉਪਰੋਕਤ ਵਾਂਗ ਹੀ ਹੈ)
3. ਗਣਨਾ
ਇਨਲੇਟ ਵਾਟਰ SS ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ: ਪਤਲਾ ਅਨੁਪਾਤ * ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਇਨਲੇਟ ਵਾਟਰ ਸੈਂਪਲ ਰੀਡਿੰਗ। ਆਊਟਲੈਟ ਵਾਟਰ SS ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪੇ ਗਏ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਰੀਡਿੰਗ ਹੈ।
4. ਕੁੱਲ ਫਾਸਫੋਰਸ (TP) ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਆਰਥੋਫੋਸਫੇਟ ਅਮੋਨੀਅਮ ਮੋਲੀਬਡੇਟ ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਂਟੀਮੋਨੀਲ ਟਾਰਟਰੇਟ ਨਾਲ ਫਾਸਫੋਮੋਲੀਬਡੇਨਮ ਹੈਟਰੋਪੋਲੀ ਐਸਿਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ ਦੁਆਰਾ ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨੀਲਾ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਾਸਫੋਮੋਲੀਬਡੇਨਮ ਨੀਲੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਖੋਜਣਯੋਗ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 0.01mg/L ਹੈ (ਸੋਧ A=0.01 ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਕਾਗਰਤਾ); ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ 0.6mg/L ਹੈ। ਇਹ ਧਰਤੀ ਹੇਠਲੇ ਪਾਣੀ, ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ ਅਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਰਸਾਇਣਾਂ ਤੋਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ, ਫਾਸਫੇਟ ਖਾਦ, ਮਸ਼ੀਨੀ ਧਾਤੂ ਸਤਹ ਫਾਸਫੇਟਿੰਗ ਇਲਾਜ, ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ, ਸਟੀਲ, ਕੋਕਿੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਆਰਥੋਫੋਸਫੇਟ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
2. ਯੰਤਰ
ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ
3. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
(1) 1+1 ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ। ਨੂੰ
(2) 10% (m/V) ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ: 10 ਗ੍ਰਾਮ ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ ਅਤੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਘੋਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਭੂਰੇ ਕੱਚ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਠੰਡੇ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਜੇ ਰੰਗ ਪੀਲਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਰੱਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਰੀਮਿਕਸ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(3) ਮੋਲੀਬਡੇਟ ਘੋਲ: 13 ਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਅਮ ਮੋਲੀਬਡੇਟ [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] ਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲੋ। 0.35 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਂਟੀਮੋਨੀਲ ਟਾਰਟਰੇਟ [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] ਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ। ਲਗਾਤਾਰ ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਅਮੋਨੀਅਮ ਮੋਲੀਬਡੇਟ ਘੋਲ ਨੂੰ 300 ਮਿ.ਲੀ. (1+1) ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਐਂਟੀਮੋਨੀ ਟਾਰਟਰੇਟ ਘੋਲ ਪਾਓ ਅਤੇ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਓ। ਭੂਰੇ ਕੱਚ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਠੰਡੇ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 2 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ। ਨੂੰ
(4) ਗੰਦਗੀ-ਰੰਗ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਹੱਲ: (1+1) ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਦੋ ਖੰਡ ਅਤੇ 10% (m/V) ਐਸਕੋਰਬਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ ਦੀ ਇੱਕ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ। ਇਹ ਘੋਲ ਉਸੇ ਦਿਨ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਨੂੰ
(5) ਫਾਸਫੇਟ ਸਟਾਕ ਘੋਲ: ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਾਸਫੇਟ (KH2PO4) ਨੂੰ 110 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁਕਾਓ ਅਤੇ ਇੱਕ ਡੈਸੀਕੇਟਰ ਵਿੱਚ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਦਿਓ। 0.217 ਗ੍ਰਾਮ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ 1000ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ। 5 ਮਿ.ਲੀ. (1+1) ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 50.0g ਫਾਸਫੋਰਸ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(6) ਫਾਸਫੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ: 10.00 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਾਸਫੇਟ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਨੂੰ 250 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਲਓ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2.00g ਫਾਸਫੋਰਸ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਤੁਰੰਤ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ. ਨੂੰ
4. ਮਾਪਣ ਦੇ ਕਦਮ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਇਨਲੇਟ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਮਾਪ ਲੈਣਾ)
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ (ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਪੂਲ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਲੈਣ ਲਈ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਛੱਡ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ)। ਨੂੰ
(2) 3 ਸਟੌਪਰਡ ਸਕੇਲ ਟਿਊਬਾਂ ਲਓ, ਪਹਿਲੀ ਸਟੌਪਰਡ ਸਕੇਲ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਿਡ ਵਾਟਰ ਨੂੰ ਉਪਰਲੇ ਸਕੇਲ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਪਾਓ; ਦੂਜੀ ਸਟੌਪਰਡ ਸਕੇਲ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 5mL ਪਾਣੀ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ; ਤੀਜੀ ਸਟੌਪਰਡ ਸਕੇਲ ਟਿਊਬ ਬਰੇਸ ਪਲੱਗ ਗ੍ਰੈਜੂਏਟਿਡ ਟਿਊਬ
ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਭਿੱਜੋ, ਜਾਂ ਫਾਸਫੇਟ-ਮੁਕਤ ਡਿਟਰਜੈਂਟ ਨਾਲ ਰਗੜੋ। ਨੂੰ
(3) ਕਿਊਵੇਟ ਨੂੰ ਪਤਲੇ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮਿਕ ਐਸਿਡ ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਭਿੱਜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸੋਜ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੇ ਮੋਲੀਬਡੇਨਮ ਨੀਲੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਪਲ ਲਈ। ਨੂੰ
5. ਕੁੱਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ (TN) ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
60 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੇ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਵਿੱਚ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠਲੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨਾਂ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਦੇ ਸੜਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। 120℃-124℃ ਦੀ ਖਾਰੀ ਮਾਧਿਅਮ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਨੂੰ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਵਜੋਂ ਵਰਤ ਕੇ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨੂੰ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੈਵਿਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਾਈਟ੍ਰੇਟਸ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਕਰਨ ਕੀਤਾ ਜਾ. ਫਿਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 220nm ਅਤੇ 275nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 'ਤੇ ਸਮਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੈਟਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਸੋਖਣ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: ਕੁੱਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ A=A220-2A275। ਇਸ ਦਾ ਮੋਲਰ ਸੋਖਣ ਗੁਣਾਂਕ 1.47×103 ਹੈ
2. ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਖਾਤਮਾ
(1) ਜਦੋਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਹੈਕਸਾਵੈਲੈਂਟ ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਆਇਨ ਅਤੇ ਫੇਰਿਕ ਆਇਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਮਾਪ ਉੱਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ 5% ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਾਮਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਦਾ 1-2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(2) ਆਇਓਡਾਈਡ ਆਇਨ ਅਤੇ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਆਇਨ ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਆਇਓਡਾਈਡ ਆਇਨ ਸਮੱਗਰੀ ਕੁੱਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ 0.2 ਗੁਣਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਜਦੋਂ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਆਇਨ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਕੁੱਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ 3.4 ਗੁਣਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੋਈ ਦਖਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਨੂੰ
(3) ਨਿਰਧਾਰਨ ਉੱਤੇ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਅਤੇ ਬਾਈਕਾਰਬੋਨੇਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਮਾਤਰਾ ਜੋੜ ਕੇ ਖਤਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(4) ਸਲਫੇਟ ਅਤੇ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਉੱਤੇ ਕੋਈ ਅਸਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਨੂੰ
3. ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਘੇਰਾ
ਇਹ ਵਿਧੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਝੀਲਾਂ, ਜਲ ਭੰਡਾਰਾਂ ਅਤੇ ਨਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ। ਵਿਧੀ ਦੀ ਹੇਠਲੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ 0.05 mg/L ਹੈ; ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ 4 mg/L ਹੈ। ਨੂੰ
4. ਯੰਤਰ
(1) ਯੂਵੀ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ। ਨੂੰ
(2) ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਸਟੀਮ ਸਟੀਰਲਾਈਜ਼ਰ ਜਾਂ ਘਰੇਲੂ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਕੁੱਕਰ। ਨੂੰ
(3) ਜਾਫੀ ਅਤੇ ਜ਼ਮੀਨੀ ਮੂੰਹ ਨਾਲ ਗਲਾਸ ਟਿਊਬ। ਨੂੰ
5. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
(1) ਅਮੋਨੀਆ ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ, ਪ੍ਰਤੀ ਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0.1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸੰਘਣਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਅਤੇ ਡਿਸਟਿਲ ਕਰੋ। ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਕੱਚ ਦੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(2) 20% (m/V) ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ: 20 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਭਾਰ, ਅਮੋਨੀਆ-ਰਹਿਤ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ, ਅਤੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(3) ਅਲਕਲੀਨ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਘੋਲ: 40 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਅਤੇ 15 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਰਹਿਤ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਘੋਲ ਨੂੰ ਪੋਲੀਥੀਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਹਫ਼ਤੇ ਲਈ ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(4) 1+9 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ। ਨੂੰ
(5) ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਮਿਆਰੀ ਘੋਲ: ਏ. ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਹੱਲ: 0.7218 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਜਿਸ ਨੂੰ 4 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 105-110 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸੁਕਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ-ਰਹਿਤ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਨੂੰ 1000ml ਵੋਲਯੂਮ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 100 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ 2ml ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਹ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਸਥਿਰ ਰਹੇਗਾ। ਬੀ. ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ: ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਨਾਲ 10 ਵਾਰ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ
6. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) ਤਿੰਨ 25mL ਕਲੋਰਮੀਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬਾਂ ਲਓ (ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਉਹ ਵੱਡੀਆਂ ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ)। ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਹੇਠਲੇ ਸਕੇਲ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ; ਦੂਜੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1mL ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੇਠਲੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ; ਤੀਜੀ ਕਲੋਰਮੀਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਆਊਟਲੈੱਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ 2mL ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ। ਹੇਠਲੇ ਟਿੱਕ ਮਾਰਕ ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ। ਨੂੰ
(3) ਤਿੰਨ ਕਲੋਰਮੀਟਰਿਕ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਮੂਲ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਪਰਸਲਫੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
(4) ਤਿੰਨ ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਕੁੱਕਰ ਵਿੱਚ ਗਰਮ ਕਰੋ। ਪਾਚਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰੋ. ਨੂੰ
(5) ਗਰਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਾਲੀਦਾਰ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(6) ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤਿੰਨ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ 1+9 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦਾ 1 ਮਿ.ਲੀ. ਪਾਓ। ਨੂੰ
(7) ਉੱਪਰਲੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਤਿੰਨ ਕਲੋਰਮੀਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(8) ਦੋ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ ਨਾਲ ਮਾਪੋ। ਪਹਿਲਾਂ, ਖਾਲੀ, ਇਨਲੇਟ ਵਾਟਰ, ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰਨ ਲਈ 275nm (ਥੋੜਾ ਪੁਰਾਣਾ) ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ 10mm ਕੁਆਰਟਜ਼ ਕਯੂਵੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ; ਫਿਰ ਖਾਲੀ, ਇਨਲੇਟ, ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ 220nm (ਥੋੜਾ ਪੁਰਾਣਾ) ਦੀ ਤਰੰਗ ਲੰਬਾਈ ਵਾਲੇ 10mm ਕੁਆਰਟਜ਼ ਕਯੂਵੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਓ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(9) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਨੂੰ
6. ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ (NH3-N) ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਪਾਰਾ ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਦੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕਿ ਇੱਕ ਹਲਕਾ ਲਾਲ-ਭੂਰਾ ਕੋਲੋਇਡਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣ ਸਕੇ। ਇਸ ਰੰਗ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਮਾਈ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ 410-425nm ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
2. ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਲ
ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪੋਲੀਥੀਨ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਜਾਂ ਕੱਚ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਤਾਂ ਜੋ ਇਸ ਨੂੰ pH ਤੱਕ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ<2, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 2-5°C 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਅਮੋਨੀਆ ਦੇ ਸੋਖਣ ਅਤੇ ਗੰਦਗੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਨੂੰ
3. ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਖਾਤਮਾ
ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਲੀਫੈਟਿਕ ਅਮੀਨ, ਐਰੋਮੈਟਿਕ ਅਮਾਈਨ, ਐਲਡੀਹਾਈਡਜ਼, ਐਸੀਟੋਨ, ਅਲਕੋਹਲ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਐਮਾਈਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਆਇਰਨ, ਮੈਂਗਨੀਜ਼, ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਅਤੇ ਗੰਧਕ ਵਰਗੇ ਅਜੈਵਿਕ ਆਇਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੰਗਾਂ ਜਾਂ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਖਲ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਪਾਣੀ ਦਾ ਰੰਗ ਅਤੇ ਗੰਦਗੀ ਵੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਮੰਤਵ ਲਈ, flocculation, sedimentation, ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਜਾਂ distillation pretreatment ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਧਾਤ ਦੇ ਆਇਨਾਂ ਨਾਲ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਸਕਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਮਾਤਰਾ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
4. ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਘੇਰਾ
ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਖੋਜਣਯੋਗ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 0.025 mg/l (ਫੋਟੋਮੈਟ੍ਰਿਕ ਵਿਧੀ) ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ 2 mg/l ਹੈ। ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਕਲੋਰੀਮੈਟਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਖੋਜਣਯੋਗ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 0.02 mg/l ਹੈ। ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂ ਪ੍ਰੀਟਰੀਟਮੈਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਵਿਧੀ ਸਤਹ ਦੇ ਪਾਣੀ, ਧਰਤੀ ਹੇਠਲੇ ਪਾਣੀ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਸੀਵਰੇਜ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
5. ਯੰਤਰ
(1) ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ। ਨੂੰ
(2) PH ਮੀਟਰ
6. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
ਰੀਐਜੈਂਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਸਾਰਾ ਪਾਣੀ ਅਮੋਨੀਆ-ਮੁਕਤ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(1) ਨੇਸਲਰ ਦਾ ਰੀਐਜੈਂਟ
ਤੁਸੀਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਚੁਣ ਸਕਦੇ ਹੋ:
1. 20 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲਗਭਗ 25 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ। ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ ਛੋਟੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰਕਰੀ ਡਾਇਕਲੋਰਾਈਡ (HgCl2) ਕ੍ਰਿਸਟਲ ਪਾਊਡਰ (ਲਗਭਗ 10 ਗ੍ਰਾਮ) ਪਾਓ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਵਰਮੀਲੀਅਨ ਪ੍ਰੀਪੀਟੇਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਘੁਲਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਡ੍ਰੌਪਵਾਈਜ਼ ਜੋੜਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੈ। ਮਰਕਰੀ ਘੋਲ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ। ਜਦੋਂ ਵਰਮੀਲਿਅਨ ਪ੍ਰੀਪੀਟੇਟ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਘੁਲ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਮਰਕਿਊਰਿਕ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿਓ। ਨੂੰ
ਇੱਕ ਹੋਰ 60 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 250 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ ਉਪਰੋਕਤ ਘੋਲ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ, ਇਸ ਨੂੰ 400 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਓ। ਰਾਤ ਭਰ ਖੜ੍ਹੇ ਰਹਿਣ ਦਿਓ, ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਪੋਲੀਥੀਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਤੰਗ ਸਟੌਪਰ ਨਾਲ ਸਟੋਰ ਕਰੋ। ਨੂੰ
2. 16 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਇਸਨੂੰ 50 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੰਡਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
ਇੱਕ ਹੋਰ 7 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਅਤੇ 10 ਗ੍ਰਾਮ ਮਰਕਰੀ ਆਇਓਡਾਈਡ (HgI2) ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ। ਫਿਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਇਸ ਘੋਲ ਨੂੰ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੇ ਘੋਲ ਵਿਚ ਪਾਓ ਅਤੇ ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਇਸ ਨੂੰ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੋਲੀਥੀਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿਚ ਸਟੋਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਕੱਸ ਕੇ ਬੰਦ ਰੱਖੋ। ਨੂੰ
(2) ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਸੋਡੀਅਮ ਐਸਿਡ ਦਾ ਘੋਲ
50 ਗ੍ਰਾਮ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਸੋਡੀਅਮ ਟਾਰਟਰੇਟ (KNaC4H4O6.4H2O) ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ 100 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਪਾਣੀ, ਗਰਮੀ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਉਬਾਲੋ, ਠੰਡਾ ਕਰੋ ਅਤੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਘੁਲ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(3) ਅਮੋਨੀਅਮ ਮਿਆਰੀ ਸਟਾਕ ਹੱਲ
3.819 ਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ (NH4Cl) ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ ਜੋ 100 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸੁੱਕ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲ ਦਿਓ, ਇਸਨੂੰ 1000ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 1.00 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ
(4) ਅਮੋਨੀਅਮ ਮਿਆਰੀ ਹੱਲ
ਪੀਪੇਟ 5.00ml ਅਮੀਨ ਸਟੈਂਡਰਡ ਸਟਾਕ ਘੋਲ ਨੂੰ 500ml ਵੋਲਯੂਮੈਟ੍ਰਿਕ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਪਾਓ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਇਸ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 0.010mg ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿ.ਲੀ. ਨੂੰ
7. ਗਣਨਾ
ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਕਰਵ ਤੋਂ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸਮੱਗਰੀ (mg) ਲੱਭੋ
ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ (N, mg/l)=m/v*1000
ਫਾਰਮੂਲੇ ਵਿੱਚ, m – ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ (mg), V – ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ml) ਤੋਂ ਮਿਲੀ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ। ਨੂੰ
8. ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ
(1) ਸੋਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਅਤੇ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਰੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ। ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਣਦੇ ਤੂਫ਼ਾਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(2) ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਦੀ ਟਰੇਸ ਮਾਤਰਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਇਸਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਮੁਕਤ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਣਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ। ਸਾਰੇ ਕੱਚ ਦੇ ਸਾਮਾਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਹਵਾ ਵਿੱਚ ਅਮੋਨੀਆ ਗੰਦਗੀ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
9. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 100mL ਬੀਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(3) ਦੋ ਬੀਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ 10% ਜ਼ਿੰਕ ਸਲਫੇਟ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀਆਂ 5 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਦੋ ਗਲਾਸ ਰਾਡਾਂ ਨਾਲ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(4) ਇਸਨੂੰ 3 ਮਿੰਟ ਲਈ ਬੈਠਣ ਦਿਓ ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(5) ਖੜ੍ਹੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਫਨਲ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹੇਠਲੇ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਫਿਲਟਰੇਟ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਫਿਰ ਫਨਲ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਬੀਕਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ, ਫਿਲਟਰੇਟ ਨੂੰ ਹੇਠਲੇ ਬੀਕਰ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਫਿਲਟਰੇਟ ਦੂਰ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ. (ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਬੀਕਰ ਨੂੰ ਦੋ ਵਾਰ ਧੋਣ ਲਈ ਇੱਕ ਫਨਲ ਤੋਂ ਫਿਲਟਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ)
(6) ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਬੀਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(7) 3 ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਲਓ। ਡਿਸਟਿਲਡ ਵਾਟਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਕੇਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ; ਦੂਜੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਇਨਲੇਟ ਵਾਟਰ ਸੈਂਪਲ ਫਿਲਟਰੇਟ ਦਾ 3-5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪੈਮਾਨੇ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ; ਤੀਜੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਆਊਟਲੇਟ ਵਾਟਰ ਸੈਂਪਲ ਫਿਲਟਰੇਟ ਦਾ 2mL ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਫਿਰ ਨਿਸ਼ਾਨ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ। (ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਫਿਲਟਰੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ)
(8) ਤਿੰਨ ਕਲੋਰਮੀਟਰਿਕ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 1 ਮਿਲੀਲਿਟਰ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਸੋਡੀਅਮ ਟਾਰਟਰੇਟ ਅਤੇ 1.5 ਮਿ.ਲੀ. ਨੇਸਲਰ ਰੀਏਜੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(9) ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ 10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਸਮਾਂ ਦਿਓ। ਮਾਪਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, 420nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ 20mm ਕਿਊਵੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਗਣਨਾ ਕਰੋ. ਨੂੰ
(10) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਨੂੰ
7. ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ (NO3-N) ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਖਾਰੀ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ, ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨੂੰ ਹੀਟਿੰਗ ਦੇ ਅਧੀਨ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ (ਡੇਸਲਰ ਅਲਾਏ) ਦੁਆਰਾ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਵਿੱਚ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹ ਬੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ ਲੀਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨੇਸਲਰ ਦੇ ਰੀਏਜੈਂਟ ਫੋਟੋਮੈਟਰੀ ਜਾਂ ਐਸਿਡ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। . ਨੂੰ
2. ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਖਾਤਮਾ
ਇਹਨਾਂ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਵਿੱਚ ਵੀ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਮੋਨੀਆ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਆ ਲੂਣ ਨੂੰ ਵੀ ਡੈਸ਼ ਅਲਾਏ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰਵ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
ਇਹ ਵਿਧੀ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦੂਸ਼ਿਤ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਅਤੇ ਅਮੋਨੀਅਮ ਲੂਣ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਖਾਰੀ ਪੂਰਵ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਲੂਣ ਦੀ ਕੁੱਲ ਮਾਤਰਾ, ਘਟਾਓ ਦੀ ਮਾਤਰਾ। ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ, ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ)। ਨੂੰ
3. ਯੰਤਰ
ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ-ਫਿਕਸਿੰਗ ਡਿਸਟਿਲੇਸ਼ਨ ਯੰਤਰ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਗੇਂਦਾਂ ਨਾਲ। ਨੂੰ
4. ਰੀਐਜੈਂਟਸ
(1) ਸਲਫਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ: 1 ਗ੍ਰਾਮ ਸਲਫਾਮਿਕ ਐਸਿਡ (HOSO2NH2) ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ 100 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(2) 1+1 ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ
(3) ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ: 300 ਗ੍ਰਾਮ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਵਜ਼ਨ ਕਰੋ, ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(4) Daisch ਮਿਸ਼ਰਤ (Cu50:Zn5:Al45) ਪਾਊਡਰ। ਨੂੰ
(5) ਬੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਘੋਲ: ਬੋਰਿਕ ਐਸਿਡ (H3BO3) ਦਾ 20 ਗ੍ਰਾਮ ਵਜ਼ਨ, ਇਸ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੋਲ ਦਿਓ, ਅਤੇ 1000 ਮਿ.ਲੀ. ਤੱਕ ਪਤਲਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
5. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪੁਆਇੰਟ 3 ਅਤੇ ਰਿਫਲਕਸ ਪੁਆਇੰਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਲਈ ਰੱਖੋ। ਨੂੰ
(2) 3 ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਲਓ। ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਕੇਲ ਵਿੱਚ ਜੋੜੋ; ਦੂਜੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਨੰਬਰ 3 ਸਪੌਟਿੰਗ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਦਾ 3mL ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਕੇਲ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ; ਤੀਜੀ ਕਲੋਰੀਮੈਟ੍ਰਿਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 5mL ਰਿਫਲਕਸ ਸਪੌਟਿੰਗ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਨਿਸ਼ਾਨ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ। ਨੂੰ
(3) 3 ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਕਵਾਨ ਲਓ ਅਤੇ 3 ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿਚਲੇ ਤਰਲ ਨੂੰ ਭਾਫ਼ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(4) pH ਨੂੰ 8 ਤੱਕ ਐਡਜਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.1 mol/L ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਭਾਫ਼ ਵਾਲੇ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। (ਸਟੀਕਸ਼ਨ pH ਟੈਸਟ ਪੇਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਰੇਂਜ 5.5-9.0 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੈ। ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦੀਆਂ ਲਗਭਗ 20 ਬੂੰਦਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ)
(5) ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰੋ, ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਵਾਲੀ ਡਿਸ਼ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ 'ਤੇ ਰੱਖੋ, ਅਤੇ ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 90 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਸੈੱਟ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਸੁੱਕਣ ਲਈ ਭਾਫ ਨਹੀਂ ਬਣ ਜਾਂਦੀ। (ਲਗਭਗ 2 ਘੰਟੇ ਲੱਗਦੇ ਹਨ)
(6) ਸੁੱਕਣ ਲਈ ਭਾਫ ਬਣਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਭਾਫ ਬਣ ਰਹੀ ਡਿਸ਼ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਠੰਡਾ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(7) ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਫਿਨੋਲ ਡਿਸਲਫੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਤਿੰਨ ਭਾਫ ਬਣਾਉਂਦੇ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਇੱਕ ਕੱਚ ਦੀ ਡੰਡੇ ਨਾਲ ਪੀਸ ਲਓ ਤਾਂ ਜੋ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨੂੰ ਵਾਸ਼ਪੀਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਟੋਰੇ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਕੁਝ ਦੇਰ ਲਈ ਖੜ੍ਹਾ ਰਹਿਣ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਦੁਬਾਰਾ ਪੀਸ ਲਓ। ਇਸਨੂੰ 10 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਛੱਡਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਗਭਗ 10 ਮਿ.ਲੀ. ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ। ਨੂੰ
(8) ਹਿਲਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ ਭਾਫ਼ ਬਣ ਰਹੇ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ 3–4mL ਅਮੋਨੀਆ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੰਗੀਨ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਭੇਜੋ। ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਾਰਕ ਵਿੱਚ ਡਿਸਟਿਲਡ ਪਾਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(9) 410nm ਦੀ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਨਾਲ 10mm ਕਿਊਵੇਟ (ਆਮ ਕੱਚ, ਥੋੜ੍ਹਾ ਨਵਾਂ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇੱਕ ਸਪੈਕਟਰੋਫੋਟੋਮੀਟਰ ਨਾਲ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਮਾਪੋ। ਅਤੇ ਗਿਣਤੀ ਰੱਖੋ. ਨੂੰ
(10) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਨੂੰ
8. ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (DO)
ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਅਣੂ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਦਰਤੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਸੰਤੁਲਨ ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਆਇਓਡੀਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
1. ਵਿਧੀ ਸਿਧਾਂਤ
ਮੈਂਗਨੀਜ਼ ਸਲਫੇਟ ਅਤੇ ਖਾਰੀ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਘੱਟ-ਵੈਲੇਂਟ ਮੈਂਗਨੀਜ਼ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਵੈਲੇਂਟ ਮੈਂਗਨੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟੈਟਰਾਵੈਲੈਂਟ ਮੈਂਗਨੀਜ਼ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਭੂਰਾ ਪਰਛਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਪ੍ਰੀਪਿਟੇਟ ਘੁਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਆਇਓਡਾਈਡ ਆਇਨਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੁਫਤ ਆਇਓਡੀਨ. ਸਟਾਰਚ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣਾ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਜਾਰੀ ਆਇਓਡੀਨ ਨੂੰ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਨੂੰ
2. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਿੰਦੂ 9 'ਤੇ ਇੱਕ ਚੌੜੇ ਮੂੰਹ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਲਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਦਸ ਮਿੰਟ ਲਈ ਬੈਠਣ ਦਿਓ। (ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਚੌੜੇ ਮੂੰਹ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ)
(2) ਕੱਚ ਦੀ ਕੂਹਣੀ ਨੂੰ ਚੌੜੇ-ਮੂੰਹ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਚੂਸਣ ਲਈ ਸਾਈਫਨ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਪਹਿਲਾਂ ਥੋੜਾ ਘੱਟ ਚੂਸੋ, ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਨੂੰ 3 ਵਾਰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਵਿੱਚ ਚੂਸੋ। ਇਸ ਨੂੰ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਭਰੋ. ਬੋਤਲ ਨੂੰ
(3) ਪੂਰੀ ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ 1mL ਮੈਂਗਨੀਜ਼ ਸਲਫੇਟ ਅਤੇ 2mL ਖਾਰੀ ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ ਪਾਓ। (ਜੋੜਦੇ ਸਮੇਂ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖੋ, ਵਿਚਕਾਰੋਂ ਜੋੜੋ)
(4) ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਨੂੰ ਢੱਕੋ, ਇਸਨੂੰ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਹਿਲਾਓ, ਹਰ ਕੁਝ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਹਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(5) ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸੰਘਣਾ ਸਲਫਿਊਰਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਿਲਾਓ। ਇਸ ਨੂੰ ਪੰਜ ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਬੈਠਣ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(6) ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਨੂੰ ਅਲਕਲਾਈਨ ਬਰੇਟ (ਰਬੜ ਦੀ ਟਿਊਬ ਅਤੇ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਮਣਕਿਆਂ ਨਾਲ। ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਅਲਕਲੀਨ ਬੁਰੇਟਸ ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ) ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਪਾਓ ਅਤੇ ਟਾਇਟਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(7) ਇਸ ਨੂੰ 5 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਖੜ੍ਹਾ ਰਹਿਣ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖੀ ਗਈ ਭੰਗ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ, ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਨੂੰ 100mL ਪਲਾਸਟਿਕ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਕੁਰਲੀ ਕਰੋ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਦੇ 100mL ਨਿਸ਼ਾਨ 'ਤੇ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(8) ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਨੂੰ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(9) ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਏਰਲੇਨਮੀਅਰ ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਰੰਗਹੀਣ ਨਾ ਹੋ ਜਾਵੇ, ਫਿਰ ਸਟਾਰਚ ਸੰਕੇਤਕ ਦਾ ਇੱਕ ਡਰਾਪਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਨਾਲ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇਹ ਫਿੱਕਾ ਨਾ ਹੋ ਜਾਵੇ, ਅਤੇ ਰੀਡਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(10) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਨੂੰ
ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ (mg/L)=M*V*8*1000/100
M ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਘੋਲ (mol/L) ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਹੈ
V ਟਾਈਟਰੇਸ਼ਨ (mL) ਦੌਰਾਨ ਖਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੋਡੀਅਮ ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਹੈ।
9. ਕੁੱਲ ਖਾਰੀਤਾ
1. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰੋ (ਜੇ ਆਉਣ ਵਾਲਾ ਪਾਣੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਾਫ਼ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ), ਇੱਕ 100 mL ਗ੍ਰੈਜੂਏਟਿਡ ਸਿਲੰਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 100 mL ਫਿਲਟਰੇਟ ਨੂੰ 500 mL Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਲੈਣ ਲਈ ਕਰੋ। ਹਿੱਲੇ ਹੋਏ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ 100mL ਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ 500mL Erlenmeyer ਫਲਾਸਕ ਵਿੱਚ ਲੈਣ ਲਈ ਇੱਕ 100mL ਗ੍ਰੈਜੂਏਟਿਡ ਸਿਲੰਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(3) ਦੋ ਅਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਮਿਥਾਇਲ ਲਾਲ-ਮਿਥਾਈਲੀਨ ਨੀਲੇ ਸੂਚਕ ਦੀਆਂ 3 ਬੂੰਦਾਂ ਪਾਓ, ਜੋ ਹਲਕਾ ਹਰਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(4) 0.01mol/L ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਨੂੰ ਅਲਕਲਾਈਨ ਬੁਰੇਟ ਵਿੱਚ ਪਾਓ (ਰਬੜ ਦੀ ਟਿਊਬ ਅਤੇ ਕੱਚ ਦੇ ਮਣਕਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, 50mL। ਘੁਲਣ ਵਾਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਖਾਰੀ ਬੁਰੇਟ 25mL ਹੈ, ਭੇਦ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ) ਨਿਸ਼ਾਨ ਵੱਲ। ਤਾਰ. ਨੂੰ
(5) ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਨੂੰ ਦੋ ਏਰਲੇਨਮੇਅਰ ਫਲਾਸਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲੈਵੈਂਡਰ ਰੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਲਈ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਵਾਲੀਅਮ ਰੀਡਿੰਗਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। (ਇੱਕ ਨੂੰ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੜ੍ਹਨਾ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਨੂੰ ਟਾਈਟਰੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਭਰੋ। ਇਨਲੇਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਲਗਭਗ ਚਾਲੀ ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਆਊਟਲੈਟ ਪਾਣੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਲਗਭਗ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ)
(6) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਆਇਨ ਸਟੈਂਡਰਡ ਘੋਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ *5 ਆਇਤਨ ਹੈ। ਨੂੰ
10. ਸਲੱਜ ਨਿਪਟਾਰੇ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (SV30)
1. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਇੱਕ 100mL ਮਾਪਣ ਵਾਲਾ ਸਿਲੰਡਰ ਲਓ। ਨੂੰ
(2) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਆਕਸੀਕਰਨ ਖਾਈ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 9 'ਤੇ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰਲੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਤੱਕ ਡੋਲ੍ਹ ਦਿਓ। ਨੂੰ
(3) ਟਾਈਮਿੰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ, ਇੰਟਰਫੇਸ 'ਤੇ ਸਕੇਲ ਰੀਡਿੰਗ ਪੜ੍ਹੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਨੂੰ
11. ਸਲੱਜ ਵਾਲੀਅਮ ਸੂਚਕਾਂਕ (SVI) ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ
SVI ਨੂੰ ਸਲੱਜ ਸੈਟਲਿੰਗ ਅਨੁਪਾਤ (SV30) ਨੂੰ ਸਲੱਜ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (MLSS) ਦੁਆਰਾ ਵੰਡ ਕੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਕਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਬਾਰੇ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ। SVI ਦੀ ਇਕਾਈ mL/g ਹੈ। ਨੂੰ
12. ਸਲੱਜ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (MLSS)
1. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਿੰਦੂ 9 'ਤੇ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਰਿਫਲਕਸ ਪੁਆਇੰਟ 'ਤੇ ਬਰਾਬਰ ਹਿਲਾਓ। ਨੂੰ
(2) ਪੁਆਇੰਟ 9 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦਾ 100mL ਅਤੇ ਰਿਫਲਕਸ ਪੁਆਇੰਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਵਿੱਚ ਲਓ। (ਪੁਆਇੰਟ 9 'ਤੇ ਨਮੂਨਾ ਸਲੱਜ ਸੈਡੀਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਅਨੁਪਾਤ ਨੂੰ ਮਾਪ ਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ)
(3) ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਸਿਲੰਡਰ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪੁਆਇੰਟ 9 ਅਤੇ ਰਿਫਲਕਸ ਪੁਆਇੰਟ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਰੋਟਰੀ ਵੈਨ ਵੈਕਿਊਮ ਪੰਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। (ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੀ ਚੋਣ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ। ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਤੋਲਿਆ ਗਿਆ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਹੈ। ਜੇਕਰ MLVSS ਨੂੰ ਉਸੇ ਦਿਨ ਪੁਆਇੰਟ 9 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਮਾਪਿਆ ਜਾਣਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਪੁਆਇੰਟ 9 'ਤੇ, ਗੁਣਾਤਮਕ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਅਤੇ ਗੁਣਾਤਮਕ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ।
(4) ਫਿਲਟਰ ਕੀਤੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਬਲਾਸਟ ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲੇ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਸੁਕਾਉਣ ਵਾਲੇ ਓਵਨ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 105 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੱਕ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਸੁੱਕਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨੂੰ
(5) ਸੁੱਕੇ ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਅੱਧੇ ਘੰਟੇ ਲਈ ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਲਈ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਡੀਸੀਕੇਟਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। ਨੂੰ
(6) ਠੰਡਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਸ਼ੁੱਧ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸੰਤੁਲਨ ਵਰਤ ਕੇ ਤੋਲ ਅਤੇ ਗਿਣੋ। ਨੂੰ
(7) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਸਲੱਜ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (mg/L) = (ਸੰਤੁਲਨ ਰੀਡਿੰਗ - ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦਾ ਭਾਰ) * 10000
13. ਅਸਥਿਰ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਨਿਰਧਾਰਨ (MLVSS)
1. ਮਾਪਣ ਦੇ ਪੜਾਅ
(1) ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਚਿੱਕੜ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਬਿੰਦੂ 9 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸੰਤੁਲਨ ਨਾਲ ਤੋਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਚਿੱਕੜ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਕਰੂਸਿਬਲ ਵਿੱਚ ਪਾਓ। ਨੂੰ
(2) ਬਾਕਸ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਭੱਠੀ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰੋ, ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 620 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੱਕ ਐਡਜਸਟ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਕਰੂਸੀਬਲ ਨੂੰ ਬਾਕਸ-ਟਾਈਪ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਭੱਠੀ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਰੱਖੋ। ਨੂੰ
(3) ਦੋ ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਕਸ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਭੱਠੀ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰੋ। 3 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਠੰਢਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਕਸ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਭੱਠੀ ਦਾ ਦਰਵਾਜ਼ਾ ਥੋੜਾ ਜਿਹਾ ਖੋਲ੍ਹੋ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਘੰਟੇ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਠੰਢਾ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਕਰੂਸੀਬਲ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 100 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਹੋਵੇ। ਨੂੰ
(4) ਪੋਰਸਿਲੇਨ ਕਰੂਸੀਬਲ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਘੰਟੇ ਲਈ ਦੁਬਾਰਾ ਠੰਡਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੀਸ਼ੇ ਦੇ ਡੀਸੀਕੇਟਰ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ, ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ੁੱਧ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਸੰਤੁਲਨ 'ਤੇ ਤੋਲੋ, ਅਤੇ ਰੀਡਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ। ਨੂੰ
(5) ਗਣਨਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ. ਨੂੰ
ਅਸਥਿਰ ਜੈਵਿਕ ਪਦਾਰਥ (mg/L) = (ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਮਿੱਟੀ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਭਾਰ + ਛੋਟੇ ਕਰੂਸੀਬਲ ਦਾ ਭਾਰ - ਸੰਤੁਲਨ ਰੀਡਿੰਗ) * 10000।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-19-2024